Acetaminofén

El acetaminofén (o paracetamol) es un analgésico interno disponible a manera de medicamento de venta libre que alivia temporalmente las molestias y dolores menores, y reduce la fiebre. El acetaminofén también está disponible como medicamento recetado en combinación con otros ingredientes, y es posible que se indique como “APAP”, sus siglas en inglés, en algunos medicamentos de venta con receta. En la etiqueta de información de fármacos de venta libre nunca se abrevia y siempre está indicado como acetaminofén o paracetamol. El acetaminofén puede ser el único ingrediente en un analgésico oral o medicamento para la fiebre, o se puede encontrar en medicamentos que contienen más de un ingrediente activo para el tratamiento de la migraña. El acetaminofén también puede estar en medicamentos que no sólo alivian el dolor o reducen la fiebre, sino que tratan también síntomas adicionales, como el insomnio ocasional, los síntomas múltiples del resfrío común o síntomas relacionados con la menstruación. En el caso de las personas que no pueden tomar medicamentos orales, el acetaminofén también está disponible como supositorio rectal de ingrediente único.

Acebutolol

El acebutolol es un fármaco bloqueador de los receptores β1 cardioselectivo, es decir que sus acciones son específicas en el corazón antes de llegar a ser efectivas en el pulmón, por lo que está indicado en medicina para el tratamiento de la hipertensión, angina, y trastornos del ritmo cardíaco. El acebutolol no tiene impactos negativos sobre los lípidos del suero sanguíneo (colesterol y triglicéridos). No se ha observado una disminución en la HDL. En este respecto, difiere de otros beta-bloqueadores, los cuales tienen esta propiedad desfavorable.

Accutane

Accutane era un medicamento comercializado por Roche Pharmaceuticals para el tratamiento de acné de moderado a severo. Accutane fue retirado del mercado en 2009, sin embargo, millones de personas tomaron el medicamento mientras estaba disponible. Las versiones genéricas de Accutane aún pueden estar disponibles con receta médica. Algunas personas que tomaron Accutane, desarrollaron más tarde un síndrome inflamatorio del intestino, como la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, que Roche no dio a conocer en las advertencias de la droga como un potencial efecto secundario. Algunas personas han demandado con éxito a Roche, y los juicios han sido a nivel de millones de dólares. Si usted desarrolló una enfermedad después de tomar Accutane, es importante que contacte a un abogado en lesiones personales de inmediato. La no presentación de una reclamación oportuna puede resultar en una pérdida de su reclamación para siempre.

Accuretic

Composición: Cada comprimido contiene: Quinapril 20 mg; Hidroclorotiazida 12.5 mg. Acción Terapéutica: Bloqueador de la enzima convertidora. Diurético. Indicaciones: Accuretic está indicado en el tratamiento de la hipertensión en pacientes en quienes resulta adecuada la terapia combinada de quinapril con un diurético. Presentaciones: Envase conteniendo 14 comprimidos recubiertos.

Accupril

Cada comprimido ranurado recubierto contiene: Clorhidrato de Quinapril 10 mg. Comprimidos 20 mg: Cada comprimido ranurado recubierto contiene: Clorhidrato de Quinapril 20 mg. Acción Terapéutica: Antihipertensivo. Inhibidor de la ECA. Indicaciones: Hipertensión: En el tratamiento de la hipertensión esencial. Es eficaz como monoterapia o administrado junto con diuréticos y betabloqueadores en pacientes con hipertensión. Insuficiencia cardíaca congestiva: Es efectivo en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva cuando se administra junto con un diurético o glucósido cardíaco. Contraindicaciones: Pacientes hipersensibles al producto y en pacientes con una historia de angioedema relacionado a un tratamiento previo con un inhibidor de la ECA. Contraindicado en el embarazo. Presentaciones: Comprimidos 10 y 20 mg: Envase conteniendo 14 comprimidos.

Accuneb

Accuneb ® (sulfato de albuterol) solución para inhalación es una solución estéril, transparente, incolora de la sal de sulfato de albuterol racémico, sulfato de albuterol. Sulfato de albuterol es un beta relativamente selectivos -adrenérgicos broncodilatador El nombre químico para el sulfato de albuterol es α 1 [(terc-butilamino) metil]-4-hidroxi-m-xileno-α, α'-diol sulfato (2:1) (sal), y su estructura química establecida es la siguiente :El peso molecular de sulfato de albuterol es 576,7 y la fórmula empírica es (C 13 H 21 NO 3) 2 • H 2 SO 4. El sulfato de albuterol es un polvo cristalino blanco, soluble en agua y ligeramente soluble en etanol. El nombre de la organización Mundial de la Salud recomienda el albuterol es el salbutamol. Accuneb (sulfato de albuterol) solución para inhalación se suministra en dos puntos fuertes en viales de dosis unitarias. Cada vial de dosis unitaria contiene o bien 0,75 mg de sulfato de albuterol (equivalente a 0,63 mg de albuterol) o 1,50 mg de sulfato de albuterol (equivalente a 1,25 mg de albuterol) con cloruro de sodio y ácido sulfúrico en un 3-ml isotónica, solución acuosa, estéril, . Se añade cloruro sódico para ajustar la isotonicidad de la solución y se añade ácido sulfúrico para ajustar el pH de la solución a 3,5

AccuHist

Accuhist DM Pediatric ORAL Esta combinación de medicamentos se usa para aliviar temporalmente los síntomas causados ​​por el resfriado común , la gripe , las alergias u otras enfermedades respiratorias (como sinusitis , bronquitis ). Los antihistamínicos ayudan a aliviar los llorosos ojos , picazón en ojos / nariz garganta /, secreción nasal y estornudos. Los descongestionantes ayudan a aliviar la congestión nasal y oído los síntomas de congestión

Accolate

Accolate 20 mg está indicado en el tratamiento crónico del asma, así como para prevenir los ataques del asma; sin embargo, no está indicado para tratar los ataques asmáticos repentinos, ya que para estos casos, su médico le prescribirá el producto adecuado. Zafirlukast pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de leucotrienos, lo que significa que reducen los efectos de los leucotrienos, sustancias localizadas en el pulmón que producen asma. Se emplea, por tanto, para reducir la inflamación.

Acarbosa

La acarbosa es un fármaco antidiabético usado para tratar el tipo 2 de diabetes mellitus y, en algunos países, la prediabetes . Se trata de un genérico se vende en Europa y China como acarbosa ( Bayer AG ), en América del Norte como Precose ( Bayer Pharmaceuticals ), y en Canadá como Prandase ( Bayer AG ). Es barato y popular en China, pero no en los EE.UU., ya que no es lo suficientemente potente como para justificar los efectos secundarios de diarrea y flatulation. Es un bloqueador de almidón, e inhibe la alfa glucosidasa , una enzima intestinal que libera glucosa de grandes carbohidratos . Se compone de un acarviosin resto con un maltosa en el extremo reductor.

Acamprosato

El acamprosato (también conocido como acetil homotaurinato de calcio) es un fármaco que está indicado en la terapia de mantenimiento de abstinencia en pacientes dependientes del alcohol. Se usa después del periodo de desintoxicación ya que como tal no constituye un tratamiento para ello sino que evita la recaída por parte del paciente en la ingesta de alcohol. Deberá ser combinada con psicoterapia ya que suele existir una relación entre la dependencia al alcohol, la depresión y el suicidio.

Abstral

Abstral es una formulación de fentanilo citrato disponible como un comprimido sublingual Se disuelve rápidamente y se absorbe a través de la sublingual mucosa para proporcionar una rápida analgesia . En el Reino Unido, Abstral está autorizado para el tratamiento de la ruptura el dolor por cáncer (CCBP) en pacientes con por lo demás estable, el dolor persistente línea de base que se maneja con los convencionales opioides .

Absorica

Absorica es un retinoide indicado para el tratamiento de acné severo nodular recalcitrante en pacientes de 12 años de edad y mayores

Absorbine

¡El mejor calmante líquido para el dolor disponible para tratar sus dolores musculares y de artritis y de los pies calientes, con comezón! Beneficios: Calor penetrante que alivia dolores Beneficios: Calor penetrante que alivia los dolores Mentol natural con extractos de hierbas que ayudan a acelerar la recuperación de los músculos cansados Alivia la comezón asociada con el pie de atleta Antiséptico para prevenir infecciones No graso, de secado rápido y fácil de aplicar Absorbine Jr. es una mezcla de extractos botánicos naturales que proporciona un alivio temporal de los dolores musculares, torceduras, dolor de espalda y artritis. También calma los pies cansados, con comezón y tiene cualidades antisépticas para ayudar a prevenir las infecciones. Con los años, Absorbine Jr. se ha vuelto tan popular que hoy está en más de los hogares del país que cualquier otro linimento analgésico.

Abraxane

Abraxane se usa para tratar el cáncer de mama después del fracaso de la quimioterapia combinada para la enfermedad metastásica o recurrente dentro de los 6 meses siguientes a la quimioterapia adyuvante. El tratamiento anterior debe haber incluido quimioterapia con una antraciclina, a menos que no sea clínicamente adecuado. Cómo se administra Abraxane: La cantidad de Abraxane que recibirá depende de muchos factores, incluyendo su altura y peso, el estado general de su salud y sus otros problemas de salud, y el tipo de cáncer o enfermedad que padece. Su médico determinará la dosis exacta para usted y el calendario de administración del fármaco.

AbobotulinumtoxinA inyectable

La abobotulinumtoxinA inyectable se usa para aliviar los síntomas de distonía cervical (tortícolis espasmódica, rigidez incontrolable de los músculos del cuello que puede provocar dolor en el cuello y posturas anormales de la cabeza). La abobotulinumtoxinA inyectable también se usa para alisar temporalmente las líneas de expresión (arrugas del entrecejo). La abobotulinumtoxinA inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados neurotoxinas. Actúa bloqueando las señales nerviosas que provocan la rigidez y los movimientos incontrolables de los músculos.

Abitrexate

Abitrexate (Methotrexate) es un agente antimetabolito antifolato y con las actividades de antineoplásicos e inmunosupresores. Metotrexato y competitivamente inhibe irreversiblemente la dihidrofolato reductasa (DHFR), que resulta en la inhibición de la síntesis de nucleótido de purina y timidilato y, posteriormente, la inhibición de la síntesis de ADN y ARN. El metotrexato también presenta actividad inmunosupresora potente, aunque el mecanismo (s) de acciones se unclear.en un panel de seis leucemia pediátrica y líneas celulares de linfoma, este fármaco realiza actividad inhibidora del crecimiento con una mediana de IC50 78 nM.

Abiraterona

La abiraterona se utiliza en combinación con otro medicamento (prednisona) para tratar el cáncer de próstata que se ha propagado a otras partes del cuerpo en hombres a los que no les han servido otros tratamientos, incluido el docetaxel (Docefrez, Taxotere). La abiraterona pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la biosíntesis de andrógenos. Esta actúa disminuyendo la cantidad de determinadas hormonas en el cuerpo. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La presentación de la abiraterona es en tabletas para administrarse por vía oral con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de comer cualquier alimento. Suele tomarse una vez al día. Tome la abiraterona aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones del medicamento recetado, y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la abiraterona según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico. Trague las tabletas enteras con agua; no las parta, ni mastique ni triture. Siga tomando abiraterona aunque se sienta bien. No deje de tomar abiraterona ni prednisona sin consultar a su médico. Pídales a su médico o a su farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Abilify

Descripción: ABILIFY (aripiprazol) está disponible en tabletas para administración oral. ABILIFY es un fármaco psicotrópico con propiedades farmacológicas exclusivas y una estructura química diferente de otros agentes antipsicóticos. ABILIFY= está indicado para el tratamiento de los episodios agudos de esquizofrenia y para el mantenimiento de la mejoría clínica con una terapia continua, está indicado en el tratamiento de episodios de manía aguda ahocicado con desórdenes bipolares 1 y para el mantenimiento de la estabilidad en pacientes con desór­denes bipolar 1 con reciente episodio maniaco o mixto. Trastorno bipolar: ABILIFY está indicado en el tratamiento de episodios de manía aguda asociado con Desorden Bipolar 1 en adultos y para el mantenimiento de la estabilidad o evitar la recurrencia en pacientes con Desorden Bipolar 1 con reciente episodio maniaco o mixto. ABILIFY está indicado para el tratamiento de los episodios maniacos agudos asociados con el Trastorno Bipolar I en pacientes pediátricos (10 a 17 años) y para mantener la estabilidad en los pacientes con Trastorno Bipolar I que han padecido un episodio maniaco o mixto reciente. ABILIFY está indicado en adultos como terapia adjunta al litio o al valproato como tratamiento agudo para los episodios maniacos o mixtos con o sin características psicóticas. ABILIFY está indicado en pacientes pediátricos (10 a 17 años) como terapia adjunta al litio o al valproato como tratamiento agudo para los episodios maniacos o mixtos con o sin características psicóticas. Tratamiento adjunto para el Trastorno Depresivo Mayor: ABILIFY está indicado en adultos como tratamiento adjunto al régimen con antidepresivos para el tratamiento del trastorno depresivo mayor. Posología Esquizofrenia: Adultos: La dosis inicial recomendada con ABILIFY es de 10 o 15 mg/día, administrada una vez al día sin tomar en consideración las comidas. La dosis de mantenimiento de ABILIFY es de 15 mg/día. En los estudios clínicos se ha establecido, que dosis de 10 a 30 mg al día, son efectivas. Pacientes pediátricos (13 a 17 años): La dosis objetivo recomendada de ABILIFY es de 10 mg/día administrados una vez al día con o sin alimentos. La dosis diaria inicial recomendada es de 2 mg, la cual debe ser ajustada a 5 mg después de 2 días y a la dosis objetivo de 10 mg después de 2 días adicionales. Los aumentos subsecuentes de la dosis deberán tener lugar en incrementos de 5 mg. La eficacia de ABILIFY como tratamiento de mantenimiento para la esquizofrenia en la población pediátrica no ha sido evaluada. La eficacia como terapia de mantenimiento puede ser extrapolada a partir de los datos obtenidos en adultos y de las comparaciones entre los parámetros farmacocinéticos observados para el aripiprazol en los adultos y en los pacientes pediátricos. Se recomienda que los pacientes que respondan al tratamiento continúen con el mismo más allá de la respuesta aguda, pero utilizando la dosis más baja necesaria para mantener la remisión. Los pacientes deberán ser reevaluados periódicamente para determinar la necesidad del tratamiento de mantenimiento. Manía bipolar: Monoterapia y adultos: La dosis inicial y objetivo recomendada de ABILIFY es de 15 mg administrados una vez al día con o sin alimentos. La dosis puede ser incrementada a 30 mg/día con base en la respuesta clínica. De estar indicados, los ajustes a la dosis deberán tener lugar a intervalos de no menos de 24 horas. Los estudios clínicos han demostrado la eficacia antimaníaca (3 a 12 semanas) de dosis de 15 a 30 mg/día. La seguridad de las dosis por encima de 30 mg/día no ha sido evaluada en estudios clínicos. La evaluación sistemática de los pacientes con Desorden Bipolar I que experimentaban un episodio maniaco o mixto, que estaban sintomáticamente estables con ABILIFY (15 ó 30 mg/día con dosis inicial de 30 mg/día), por 6 semanas consecutivas, después fueron distribuidos al azar a ABILIFY (15 ó 30 mg/día) o placebo y fueron evaluados por lo menos 6 meses y hasta 17 meses adicionales a la observación de recaída, ABILIFY demostró beneficio con el tratamiento de mantenimiento. Los pacientes deben ser valorados periódicamente para determinar la necesidad del tratamiento del mantenimiento. Monoterapia y pacientes pediátricos (10 a 17 años): La dosis objetivo recomendada de ABILIFY es de 10 mg/día administrados una vez al día con o sin alimentos. La dosis diaria inicial recomendada es de 2 mg, la cual debe ser ajustada a 5 mg después de 2 días y a la dosis objetivo de 10 mg después de 2 días adicionales. Los aumentos subsecuentes de la dosis deberán tener lugar en incrementos de 5 mg. La eficacia de ABILIFY como tratamiento de mantenimiento para el Trastorno Bipolar I en la población pediátrica no ha sido evaluada. La eficacia como terapia de mantenimiento puede ser extrapolada a partir de los datos obtenidos en adultos y de las comparaciones entre los parámetros farmacocinéticos observados para el aripiprazol en los adultos y en los pacientes pediátricos. Se recomienda que los pacientes que respondan al tratamiento continúen con el mismo más allá de la respuesta aguda, pero utilizando la dosis más baja necesaria para mantener la remisión. Los pacientes deberán ser reevaluados periódicamente para determinar la necesidad del tratamiento de mantenimiento. Terapia adjunta-adultos: ABILIFY deberá ser administrado una vez al día con o sin alimentos. La dosis inicia y objetivo recomendada de ABILIFY como terapia adjunta al litio o al valproato es de 15 mg administrados una vez al día con o sin alimentos. La dosis puede ser incrementada a 30 mg/día con base en la respuesta clínica. Terapia adjunta-pacientes pediátricos (10 a 17 años): La dosis objetivo recomendada de ABILIFY es de 10 mg/día administrados una vez al día con o sin alimentos. La dosis diaria inicial recomendada es de 2 mg, la cual deber ser ajustada a 5 mg después de 2 días y a la dosis objetivo de 10 mg después de 2 días adicionales. Los aumentos subsecuentes de la dosis deberán tener lugar en incrementos de 5 mg. La eficacia de ABILIFY como terapia adjunta en forma concomitante con litio o con valproato en el tratamiento de los episodios maniacos o mixtos en pacientes pediátricos no ha sido evaluada. Sin embargo, dicha eficacia y la ausencia de interacción farmacocinética entre el aripiprazol y el litio o el valproato pueden ser extrapoladas a partir de los datos obtenidos en adultos y de las comparaciones entre los parámetros farmacocinéticos observados para el aripiprazol en los adultos y en los pacientes pediátricos. Terapia adjunta para la depresión mayor-adultos: La dosis inicial recomendada de ABILIFY como tratamiento adjunto a la terapia con antidepresivos es de 2 a 5 mg/día. La eficacia antidepresiva de ABILIFY dentro de un rango de dosificación de 2 a 15 mg/día ha sido establecida en estudios clínicos. Los ajustes a la dosis de hasta 5 mg/día deben hacerse en forma gradual, a intervalos de no menos de 1 semana. La dosis diaria máxima de aripiprazol es de 30 mg. Poblaciones especiales: Daño renal: No se requiere ajuste de dosis en este tipo de pacientes. Daño hepático: No se requiere ajuste de dosis en este tipo de pacientes (Child-Pugh Clase A, B o C). Pacientes pediátricos: La seguridad y la eficacia de ABILIFY en pacientes menores de 18 años de edad con Trastorno Depresivo Mayor o agitación asociada con Esquizofrenia o con Manía Bipolar no han sido establecidas, adminístrese ABILIFY a pacientes pediátricos (13 a 17 años de edad) con Esquizofrenia o pacientes pediátricos (10 a 17 años de edad) con Manía Bipolar de la manera que se específica en la Dosis y vía de administración. Pacientes de edad avanzada: No se requiere ajuste de dosis en sujetos = 65 años, aunque la experiencia en esta población es limitada. Género: No se requiere ajuste en dosis para pacientes femeninos en relación con pacientes masculinos o en pacientes fumadores en relación con pacientes no fumadores. Pacientes que toman medicamentos que se metabolizan en el sistema CYP2D6 o 3A4: Ajuste de dosis para los pacientes que toman aripiprazol concomitantemente con potentes inhibidores CYP3A4 ó CYP2D6: Cuando ocurre la administración concomitante de aripiprazol con potentes inhibidores CYP3A4 ó CYP2D6, la dosis de aripiprazol debe reducirse a la mitad de la dosis usual. Debe aumentarse la dosis de aripiprazol cuando se suspende de la terapia combinada el inhibidor CYP3A4 ó CYP2D6. Cuando ABILIFY se administre como terapia adjunta a pacientes con trastorno depresivo mayor, ABILIFY debe administrarse sin hacer ajustes a la dosis según se específica en la Dosis y vía de administración. Ajuste de dosis para los pacientes que toman aripiprazol concomitantemente con un potente inductor CYP3A4: Cuando a la terapia de aripiprazol se agrega un potente inductor CYP3A4, la dosis de aripiprazol debe aumentarse al doble. El aumento de la dosis adicional del aripiprazol debe basarse en una evaluación clínica. Debe reducirse la dosis de aripiprazol cuando se suspende de la terapia combinada el inductor CYP3A4. Se debe tomar en consideración la posibilidad de reducir la dosis diaria de ABILIFY en pacientes que toman múltiples medicamentos concomitantes que inhiben las enzimas CYP3A4 y CYP2D6. Contraindicaciones ABILIFY está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad al aripiprazol o a cualquier componente de su formulación.

Abelcet

Concentrado para suspensión para perfusión. Suspensión de color amarillo. DATOS CLÍNICOS : Indicaciones terapéuticas : Tratamiento de la candidiasi s invasiva grave. Tratamiento de micosis sistémicas graves tales como aspergilosis, criptococosis, fusariosis, zigomicosis, blastomicosis y coccidioidomicosis en pacientes que no han respondido al tratamiento con amfotericina B deoxicolato o con otros agen tes antifúngicos sistémicos, en pacientes con insuficiencia renal u otras contraindicaciones al tratamiento con amfotericina B deoxicolato o en pacientes que han desarrollado nefrotoxicidad debido a la amfotericina B deoxicolato . Tratamiento de la leishma niasis visceral. Profilaxis secundaria de la leishmaniasis visceral en pacientes con infección por VIH con recuento de linfocitos T CD4+ <200 células/μl. Posología y forma de administración : Abelcet se administra mediante perfusión intravenosa, previa dilu ción con glucosa al 5%. La concentración final de perfusión debe ser de 1 mg/ml. En el caso de niños o pacientes con enfermedades cardiovasculares, se recomienda una concentración final de 2 mg/ml. La perfusión intravenosa debe administrarse a una velocid ad de 2,5 mg/kg/hora. En todos los casos la dosis recomendada se administrará una única vez al día. La primera administración de Abelcet debe ir precedida de una dosis de prueba. Adultos : Micosis sistémicas: Aunque los datos disponibles son insuficientes p ara definir tanto la dosis total como la duración óptimas de tratamiento, en la mayoría de los casos la posología recomendada es de 5 mg/kg/día durante al menos 14 días. Abelcet se ha empleado en el tratamiento de micosis en pacientes con neutropenia grave a consecuencia de patologías hematológicas malignas o por el uso de medicamentos citotóxicos o inmunosupresores. Leishmaniasis visceral : Tratamiento : La pauta posológica recomendada es de 3 mg/kg/día durante 5 días consecutivos o en días alternos durante 9 días, para conseguir una dosis total de 15 mg/kg. En el tratamiento de pacientes inmunodeprimidos con infección por VIH la pauta posológica recomendada es de 3 mg/kg/día durante 5 - 10 días consecutivos, para conseguir una dosis total de 15 - 30 mg/kg. Profi laxis secundaria en pacientes inmunodeprimidos con infección por VIH : La pauta posológica recomendada es de 3 mg/kg cada 21 días. La interrupción de la profilaxis secundaria se considerará siguiendo las recomendaciones nacionales sobre profilaxis de infecc iones oportunistas en pacientes con infección por VIH. Niños y adolescentes : Se dispone de datos limitados de eficacia y seguridad y, por tanto, Abelcet se debe administrar con precaución en esta población. La experiencia disponible indica que la pauta pos ológica a administrar en niños y adolescentes no difiere de la recomendada para adultos. Pacientes de edad avanzada : No es necesario el ajuste de dosis en este grupo de población. Sin embargo, Abelcet se debe administrar con precaución en estos pacientes. Pacientes con insuficiencia renal o hepática : Abelcet se ha utilizado para el tratamiento de infecciones sistémicas fúngicas en pacientes con insuficiencia renal o hepática a dosis comparables a las recomendadas en pacientes con función renal y hepática no rmales. Se debe tener precaución cuando se administre Abelcet a estos pacientes . En pacientes sometidos a diálisis renal, Abelcet debe ser administrado después de finalizar la diálisis o la hemofiltración. No obstante, si la situación del paciente lo requi ere, Abelcet se puede administrar durante la diálisis renal o la hemofiltración. Contraindicaciones : Hipersensibilidad a la amfotericina B o a alguno de los excipientes. Advertencias y precauciones especiales de empleo : No debe utilizarse Abelcet para el tratamiento de micosis no graves o superficiales, que no manifiestan signos clínicos, y que son detectables sólo mediante pruebas cutáneas o serológicas. Ante la posibilidad de aparición de reacciones anafilácticas se recomienda disponer de los medios neces arios para iniciar maniobras de reanimación cardiopulmonar en caso necesario. Abelcet es un medicamento potencialmente nefrotóxico, y, por tanto, en los pacientes con una insuficiencia renal preexistente, la función renal debe monitorizarse antes de comenzar el tratamiento, y posteriormente una vez a la semana durante el mismo. También debe considerarse la monitorización de la función renal en pacientes que reciben concomitantemente otros medicamentos nefrotóxicos. En pacientes sometidos a diálisis renal lo s niveles de potasio y magnesio en suero deben ser monitorizados regularmente. Durante el tratamiento con Abelcet se ha descrito deterioro de la función renal

Abacavir

El fármaco es usado para tratar el HIV tipo 1 y debe siempre ser utilizado en combinación con otros agentes antirretrovirales. Abacavir jamás debe usarse como único prospecto cuando se cambien los regímenes antirretrovirales debido a pérdida de la respuesta viral. El abacavir se administra por vía oral y posee una elevada biodisponibilidad, de alrededor del 83%. Es metabolizado por medio de una de dos enzimas, la alcohol deshidrogenasa o por la gluconil transferasa. Se ha observado que el fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica. Se considera que alcanza concentraciones en líquido cefalorraquídeo similares a las de zidovudina, por lo que presenta una buena penetración en el sistema nervioso central y por lo que actualmente se hacen pruebas preliminares para ser utilizado en el tratamiento del complejo de demencia asociado al virus de la inmunodeficiencia humana.

Imágenes Feliz Cumpleaños

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Cinitaprida

Los trastornos de la motilidad gastrointestinal comprenden la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), la dispepsia funcional o no ulcerosa y el síndrome de intestino irritable (SII). Estas enfermedades presentan un impacto clínico y social considerable y constituyen un motivo frecuente de consulta e internación, en especial en la población adulta. En ciertos casos, su incidencia en la población general puede superar el 20%. Para el tratamiento clínico de estos trastornos pueden emplearse los agentes proquinéticos, que actúan sobre la motilidad del sistema digestivo, como la cinitaprida, que tiene acción agonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT4 y antagonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT2 y dopaminérgicos D2. Las indicaciones de esta droga incluyen el tratamiento del reflujo gastroesofágico y de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal. Cuando se administra por vía oral presenta absorción completa, con concentraciones máximas luego de una a 2 horas. Tiene metabolismo hepático y una corta vida media, entre 3 a 5 horas. La eliminación es por vía renal y hepática. Sus efectos terapéuticos derivan del incremento del tono del esfínter esofágico inferior y de su potente actividad gastrocinética, que incrementa el vaciado gástrico, sumado al estímulo de la actividad intestinal mediante vías serotoninérgicas. Además, su toxicidad es baja, con un buen margen de seguridad en estudios toxicológicos de corto y largo plazo.

Isorbid

antianginoso. Profilaxis del dolor cardiaco isquémico asociado a insuficiencia coronaria. Puede reducir la frecuencia, duración y severidad de los ataques de angina. Las tabletas orales no están indicadas para el tratamiento de un ataque de angina. Las tabletas sublinguales están indicadas para el tratamiento de la angina de pecho y profilaxis en situaciones capaces de provocar un ataque de angina, por ejemplo, estrés físico o emocional. ISORBID AP está indicado para la profilaxis sostenida contra los ataques de angina de pecho, incluyendo la presentación nocturna, pero no para el tratamiento de un ataque de angina. Se recomienda cuando la causa de insuficiencia cardiaca congestiva es secundaria a afección de las arterias coronarias, en cuyo caso su efecto antianginoso es de utilidad adicional.

Vitacilina

Vitacilina se utiliza en piquetes de insectos, quemaduras leves, raspones, piel reseca, rozaduras de pañal, quemaduras ocasionadas por la excesiva exposición al sol y algunas infecciones leves de la piel, como barritos y espinillas. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cutánea. Sobre la piel limpia y seca aplicar VITACILINA en cantidad suficiente, cubriendo el área a tratar, 3 a 4 veces al día, por lo menos durante 7 días. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. VENTAJAS: Por su contenido de vitamina A, favorece la rápida cicatrización de la piel, el sulfato de neomicina previene, alivia y cura las infecciones causadas en heridas, quemaduras leves, raspones y piquetes de insecto. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: No se administre a pacientes hipersensibles algún componente de la fórmula. RESTRICCIONES DE USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA: Puede usarse durante el embarazo y lactancia. PRESENTACIONES: Tubo compresible de16 y 28 g. RECOMENDACIONES SOBRE EL ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente no más de 30°C. Consérvese el tubo bien cerrado. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños. Si persisten las moles

Ting Crema

Auxiliar en el tratamiento de pie de atleta y otras micosis superficiales también denominadas tiñas, que se identifican por comezón, humedad, ardor, grietas cutáneas, sudoración excesiva y mal olor. El tratamiento deberá seguirse por lo menos 2 semanas después de que los síntomas hayan desaparecido. ADVERTENCIAS: No se utilice en pacientes alérgicos a la fórmula ni cerca de los ojos y/o mucosas. No se administre a niños menores de 2 años. Puede producir hipersensibilidad en la piel, principalmente caracterizada por irritación que apareciera durante el tratamiento. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Aplicar y extender uniformemente frotando sobre las áreas afectadas 2 ó 3 veces al día. Vía de administración: Cutánea. ¡ATENCION! Si persisten las molestias, consulte a su médico. Este medicamento y su uso es de empleo delicado. Para el uso de este medicamento en el embarazo y lactancia, consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco y seco.

Postday

INDICACIONES: Anticonceptivo de emergencia postcoital que puede ser usado para prevenir un embarazo no deseado, después de un coito no protegido o por falla de un método anticonceptivo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES: Las siguientes contraindicaciones han sido seleccionadas en base a su importancia clínica potencial (» = mayor importancia clínica). (Razones entre paréntesis, donde es apropiado). Excepto bajo especiales circunstancias este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: » Conocimiento o sospecha de tumores malignos en el seno; » Enfermedad hepática aguda, incluyendo tumores benignos o malignos en el hígado; » Conocimiento o sospecha de embarazo; Hipersensibilidad a las progestinas; Tromboflebitis o enfermedad tromboembólica activa; » Sangrado en el tracto urinario no diagnosticado o » Sangrado genital o uterino no diagnosticado (el uso de una progestina puede retrasar el diagnóstico, enmascarando las condiciones subyacentes, inclusive en el cáncer). El riesgo beneficio hay que considerarlo cuando los siguientes problemas médicos existan: Asma, insuficiencia cardiaca significativa; epilepsia; hipertensión; migraña o disfunción renal significativa. Historia de desórdenes en el SNC, como depresión o convulsiones. Diabetes mellitus. Historia de disfunción o enfermedad hepática; hiperlipidemia. » Historia de desórdenes tromboembólicos incluyendo enfermedad cerebro vascular, embolia pulmonar, trombosis retinal o historia de tromboflebitis. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES PRECAUCIONES Carcinogenicidad/Tumorgenicidad/Mutagenicidad: No se han realizado estudios bien documentados en humanos. Embarazo/Reproducción • Fertilidad: Las progestinas causan una disminución en la cantidad y/o cambio en la calidad del moco cervical y pueden interferir con la función del esperma, la fertilización y subsecuentemente la ocurrencia de embarazo. Estos efectos dependen de la dosis y tipo de la progestina. Altas dosis o largo tiempo de uso de progestinas, pueden causar un retraso en el retorno a la fertilidad. El uso del levornogestrel no es recomendado durante el embarazo. • Embarazo FDA: categoría X. Lactancia: Las progestinas se distribuyen en la leche materna en cantidad variable dependiendo de la progestina y de la dosis, puede disminuir o aumentar la cantidad o la calidad o no tener efectos en la leche materna. El efecto en el infante lactante no ha sido bien determinado para muchas progestinas. Las usadas en altas dosis no son recomendadas para las madres lactantes. Generalmente recomendado para el uso, 6 semanas posparto en mujeres lactantes pero puede ser usada 5 días posparto después de establecida la lactancia. Pediatría: No existe información disponible en relación a la edad y los efectos de las progestinas en pediatría. Su seguridad y eficacia no están bien establecidas. No se han reportado reacciones adversas serias en niñas pequeñas que hayan ingerido dosis grandes de anticonceptivos orales. Adolescentes: La seguridad y eficacia de las progestinas se esperan sean la misma en los adolescentes pospúberes como en los adultos. Sin embargo, es necesario el consejo especial para la utilización del medicamento y la prevención de Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS). Geriatría: No hay información disponible en relación a los efectos de las progestinas en geriatría. Dental: El incremento de las concentraciones de progestinas aumenta la tasa normal de la flora oral, pudiendo incrementar la inflamación de los tejidos gingivales y aumentar el sangrado de los mismos. Un estricto programa de reforzamiento y limpieza de dientes por un profesional, combinado con un control de placa por el paciente, minimizará la severidad del caso. ADVERTENCIAS • Avisar a su médico inmediatamente se sospeche un embarazo o la suspensión del período menstrual. • Su efectividad de uso es por una sola vez en el ciclo menstrual. • Solo recomendable para las situaciones de emergencias. • El médico tratante realizará el descarte de problemas hepáticos, cardiovasculares, renales incluyendo exploración ginecológica, citología vaginal y examen de mamas. • Producto de uso delicado; de venta con receta médica. • No se recomienda usar como prueba del embarazo, debido a posibles efectos teratogénicos con las progestinas sintéticas; además, existen otras pruebas disponibles, más rápidas y más fáciles de utilizar.

Advil

Analgésico-antipirético: Alivia el dolor de cabeza, muscular, dental, de oídos, el originado por cólico menstrual y disminuye la fiebre. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Absorción: El ibuprofeno se absorbe rápidamente por vía oral. Las concentraciones máximas en plasma se alcanzan de 30 minutos a 2 horas (su absorción puede retardarse si se toma con alimentos). Su vida media plasmática es de 2 horas y, en los ancianos, de 2.2 horas, hecho que carece de significado clínico en los niños, dichos valores se reportan iguales que para los adultos. Se combina con las proteínas plasmáticas en 99%. Distribución: Después de su absorción, el ibuprofeno se distribuye a razón de 0.14 a 1 kg/peso corporal, aproximadamente. Alcanza el líquido sinovial de 5 a 6 horas después y puede pasar a través de la placenta. Eliminación: Después de su oxidación hepática, sin formación epóxica, el ibuprofeno es eliminado rápida y completamente en las primeras 24 horas, 80% de una dosis se elimina por la orina. No activa la inducción enzimática y, una vez que se ha conjugado con el ácido glucurónico, se excreta rápidamente, por vía renal. El 90% de la dosis administrada se recupera por esta vía en 24 horas. El ibuprofeno no se acumula en el organismo, aun en pacientes con disfunción hepática o renal. Sus dos metabolitos; ácido (+)2, 4´-(2-hidroxi-2-metilpropil)-fenilpropiónico y ácido (+) 2,4´(2-carboxipropil)-fenilpropiónico, son farmacológicamente inactivos. No se han observado síntomas graves de intoxicación en humanos aun con dosis superiores a 40 g. Mecanismo de acción: El ibuprofeno ejerce su acción analgésica al interferir con la síntesis de prostaglandinas, particularmente el tipo E, responsable de incrementar la sensibilidad de las terminaciones nerviosas, dicha interferencia se lleva a cabo mediante la protaglandino-transferasa, dando como resultado la analgesia periférica y la disminución del potencial de membrana por acción del calcio Estas reacciones ocurren únicamente durante el tiempo en que se ejerce el efecto del ibuprofeno, no se perpetúan y son reversibles al suspenderlo. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a cualquier antiinflamatorio no esteroideo. Presencia o antecedentes de úlcera gastrointestinal o sangrado gastrointestinal. No utilizar durante el último trimestre del embarazo.

Estomaquil

Auxiliar en la acidez estomacal, indigestión, agruras y gastritis; en el tratamiento de la úlcera péptica gástrica o duodenal y en la erradicación de Helicobacter pylori . CONTRAINDICACIONES: No debe utilizarse por personas sensibles a las sales de bismuto o a los salicilatos, con insuficiencia renal, cálculos renales. USO PEDIÁTRICO: No se use en menores de 6 años. USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: No se use en el embarazo ni en la lactancia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Durante la ingestión de sales de bismuto las heces fecales presentan una coloración oscura que puede confundirse con sangrado intestinal, oscurecimiento temporal de la lengua. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y ALIMENTARIAS: No se debe ingerir en combinación con antiácidos y leche, ya que puede haber interferencia con el mecanismo de acción del subsalicilato de bismuto por lo que estos productos se pueden ingerir 30 minutos antes o después de la toma de Estomaquil®. También puede inhibirse parcialmente la absorción de fierro y sus sales. SOBREDOSIS: En caso de sobredosis es necesario consultar a su médico. PRECAUCIONES: Personas alérgicas al ácido acetilsalicílico (aspirinas) no deben tomar este producto, no se deje al alcance de los niños. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Uno o dos sobres al día. Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada. No exceda la dosis recomendada. PRESENTACIÓN: Caja con 20 sobres de 3 g cada uno. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Si persisten las molestias por más de 5 días, consulte a su médico.

Sedalmerck

Analgésico, antipirético, descongestionante nasal, útil para el alivio del dolor, la fiebre y en las molestias de la gripe y resfriado común; y en afecciones respiratorias como rinitis alérgica, sinusitis y fiebre del heno.

Caltrate 600

Para el tratamiento de los estados que incrementan la demanda metabólica de calcio, vitamina D y minerales, como en mujeres durante el climaterio (antes y después de la menopausia), embarazo y lactancia, niños y en adolescentes. También está indicado como tratamiento preventivo y/o coadyuvante de la osteoporosis, osteoporosis perimenopáusica, así como en el raquitismo, osteomalacia y tetania; CALTRATE* 600 + M aporta el calcio necesario para la osteogénesis, favoreciendo la mineralización de la matriz ósea.

Bedoyecta

BEDOYECTA* Cápsulas está indicada en la prevención y tratamiento de la deficiencia de las vitaminas de la fórmula. BEDOYECTA* Cápsulas contiene las vitaminas hidro­solubles antineuríti­cas y hematopoyéticas más importantes, en cápsulas de gelatina blanda. BEDOYECTA* Cápsulas es de utilidad en el tratamiento de neuropatías de origen nutricional, alcohólico, diabético; puede utilizarse en neuralgias y neuropatías periféricas, ciática, lumbalgias, mialgias, calambres muscu­lares, tortícolis, parálisis facial, neuralgia postherpética, beriberi alcohólico y encefalopatía de Wernicke. BEDOYECTA* Cápsulas es la asociación vitamínica útil en padecimientos que se acompañan con deficiencias del complejo B y vitamina C, como en diabetes mellitus, senilidad, alcoholismo, embarazo y lactancia. BEDOYEC­TA* Cápsulas cubre el incremento de los requerimientos vitamínicos que demandan aquellas situaciones que cursan con aumento de la utilización de energía.

Ampicilina

AMPICILINA está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los siguientes microorganismos: Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mira­bilis, enterococos, Shigella, S. typhosa y otras como Sal­monella y N. gono­rrho­eae no productora de penicilinasa. Infecciones del aparato respiratorio: H. in­fluenzae no productora de penicilinasa y estafilo­­cocos sensible a la penicilina G, estrep­tococos incluyendo Streptococcus pneumoniae y neumo­cocos. Infecciones del aparato gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras salmonelas, E. coli, P. mirabilis y ente­rococos. Meningitis: N. meningitidis. Debido a que es efectiva contra los pató­genos más comunes causantes de la meningitis, puede usarse por vía intravenosa como tra­tamiento inicial antes de que se disponga de los resultados bacte­riológicos. CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindi­cado en personas con antecedentes de hipersensi­bi­lidad a cualquier penicilina. También está contra­indicada AMPICILINA en infecciones oca­sionadas por organismos productores de peni­cilinasa. En pacientes sensibles a cefalosporinas. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras en­fermedades virales; así como en pacientes con leucemia.

Amlodipino

Hipertensión: El AMLODIPINO está indicado como tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede usarse como monoterapia para el control de la presión arterial sanguínea en la mayoría de los pacientes. Aquellos enfermos que no estén adecuadamente controlados con un solo antihipertensivo pueden beneficiarse al agregar AMLODIPINO, el cual se ha utilizado en combinación con diuréticos tiazídicos, agentes bloqueadores de adrenorreceptores beta, bloqueadores alfa, o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. AMLODIPINO también se indica para reducir el riesgo de enfermedad coronaria fatal y de infarto al miocardio no fatal, y para reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral. Enfermedad arterial coronaria: AMLODIPINO está indicado para reducir el riesgo de revascularización coronaria y la necesidad de hospitalización debido a angina en pacientes con enfermedad arterial coronaria. Angina estable crónica: El AMLODIPINO está indicado para el tratamiento de primera elección en la isquemia del miocardio, por obstrucción fija (angina estable) y/o vasospasmo/vasoconstricción (angina variante de Prinzmetal) de los vasos coronarios. El AMLODIPINO puede utilizarse en aquellos casos en que el cuadro clínico inicial sugiera un posible componente de vasospasmo/vasoconstricción, aunque éstos no se hayan confirmado. El AMLODIPINO puede utilizarse como monoterapia, o en combinación con otro medicamento antianginoso en pacientes con angina refractaria a los nitratos y/o a dosis adecuadas de betabloqueadores.

Glibenclamida

Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II), leve o moderadamente severa, estable, no complicada, y aquéllas con fallas a otros hipo­glucemiantes. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes tipo I (dependiente de insulina), cetoacidosis diabética con o sin coma, estados hipoglucémicos, insuficiencia renal y/o hepática grave, embarazo y lactancia. PRECAUCIONES GENERALES: No administrar GLIBENCLAMIDA en pacientes con alteraciones renales y/o hepáticas ni en embarazo o lactancia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Categoría de riesgo B: No se han observado efectos adversos en animales utilizando dosis elevadas de GLI­BEN­CLAMIDA. GLIBEN­CLAMIDA atraviesa la placenta en baja protección. En un estudio, los posibles efectos atri­buidos a GLIBEN­CLAMIDA en mujeres embarazadas durante el primer trimestre fueron anencefalia y defecto septal ventricular. La terapia con GLIBEN­CLAMIDA debe interrumpirse varios días antes del parto para prevenir la hipoglucemia prolongada en el recién nacido. Lactancia: Se ignora si el medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar GLI­BEN­CLAMIDA.

Paracetamol

PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odon­to­génico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, co­mo la originada por infecciones virales, la fiebre pos­vacunación, etcétera. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Debido a que se metaboliza en el hígado, se debe administrar con precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía. PARACETAMOL tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en mujeres embara­zadas. La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por periodos prolongados, puede aumentar el riesgo de daño hepático o sangrado del tubo digestivo asociado al uso de PARACETAMOL, por lo que se deben considerar estas condiciones al prescribir el medicamento.

Aspirina 0.5

Aspirina Bayer, una solución ideal contra el dolor de cabeza y al alcance de cualquier persona. Es uno de los medicamentos más investigados de la historia. Desde su comercialización como marca comercial en 1899, Aspirina Bayer® se ha ganado la confianza de muchos consumidores alrededor del mundo.

Naproxeno

Naproxeno pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos, con propiedades antiinflamatorias (contra la inflamación), analgésicas (contra el dolor) antipiréticas/antitérmicas (disminución de la fiebre). El fármaco naproxeno está indicado para el tratamiento de los procesos inflamatorios y dolorosos de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos tales como artritis reumatoide, artrosis y espondolitis anquilosante. También está indicado para el tratamiento de los ataques agudos de gota, síndromes reumatoides y para los dolores menstruales. Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito naproxeno. Componentes de las presentaciones comerciales Sobres:El principio activo es naproxeno. Cada sobre contiene 500 mg de Naproxeno. Los demás componentes son: sacarina sódica, sacarosa, manitol, cloruro sódico, dioctilsulfosuccinato sódico, esencia de menta en polvo, esencia de regaliz compuesta y polivinilpirrolidona. Cada comprimido o cápsula, además de naproxeno, puede contener algunos de los siguientes componentes: Croscarmelosa sódica, povidona, estearato de magnesio, óxido de hierro(E-172), celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, talco, hidroxipropil metilcelulosa, polietilenglicol, dióxido de titanio (E-171), laca de indigotina (E-132), gelatina(cápsulas) y agua purificada.

Prescol

PRESCOL esta indicado en trastornos de la motilidad intestinal, (hiper e hipomotilidad) condicionados por síndrome de colon irritable, colon espástico ya que alivia síntomas como distensión y dolor abdominal, diarrea o constipación crónica, meteorismo, flatulencia y espasmo; también está indicado en dispepsia gástrica, duodenitis, reflujo gastroesofagico, espasmo pilórico, colitis inespecífica, hernia hiatal, diverticulosis, posoperatorio de íleo paralítico para acelerar la reanudación del transito intestinal, regulación del tono gastrointestinal y vías biliares.

Cervilan

ACCIÓN FARMACOLÓGICA • Aumento del flujo sanguíneo cerebral probado en estudios en humanos con radiocirculografía isotópica, con velocímetro ultrasonoro y con cineangiografía isotópica. • Mejora metabólica cerebral demostrada en animales con el test de tri-etil-estaño. • Aumento de la tolerancia a la isquemia demostrada en animales con el test de la deoxiglucosa marcada. • Aumento de la tolerancia a la elevación de la presión arterial demostrada en animales con el test de la tiramina. CERVILAN, que contiene lomifilina y mesilato de dihidroergocristina, ha demostrados ser muy efectivo en el tratamiento de la insuficiencia circulatoria cerebral, particularmente en los vértigos. FARMACOCINÉTICA Experimentalmente, la lomifilina mejora la absorción intestinal de la dihidroergocristina. La evolución de la concentración en sangre de este último sugiere la existencia de un ciclo enterohepático que podría explicar el tiempo de vida media prolongada del principio terapéutico (3 a 4 horas). INDICACIONES • Insuficiencia circulatoria cerebral como vértigos de origen vascular, posicional agudo, por hiperventilación o postraumático; síndrome de Méniere, síndrome neurosensorial por insuficiencia vetebrobasilar y síndromes subjetivos consecutivos a los traumatismos craneanos, laberintitis aguda. • Los trastornos psicocomportamentales del envejecimiento cerebral. • Los trastornos ligados al envejecimiento cócleo-vestibular, probablemente de causa isquémica. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hipotensión arterial, bradicardia, alergia a los alcaloides del cornezuelo de centeno, pacientes con coronariopatías. Psicosis aguda. Daño hepático o renal. ADVERTENCIAS: Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo vigilancia médica.

Difenidol

DIFENIDOL está indicado en la prevención y tratamiento sintomático del vértigo periférico. Profilaxis y tratamiento de náusea y vómito, que ocurre con la aplicación de quimioterapia. Útil en la enfermedad de Ménière, laberintitis, otitis media y cirugía del oído medio. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al medicamento. Anuria (di­fenidol se acumu­la cuando disminuye la función renal). Embarazo y glaucoma. PRECAUCIONES GENERALES: Se debe tener precaución en los pacientes con deterioro de la función renal, porque difenidol se acumula en estas condiciones. No se debe usar en el manejo de las náuseas y vómito del embarazo. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia debe ser cuidadosamente valorado, sopesando los beneficios potenciales del medicamento contra los posibles riesgos para la madre y el producto. difenidol no está indicado en el manejo de las náuseas y vómito del embarazo, ya que no se ha establecido el valor terapéutico y la seguridad en esta in­dicación.

Ixia

Ixia pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos. Ixia se utiliza en el tratamiento de la presión arterial alta (también conocida como hipertensión). La presión arterial alta puede dañar los vasos sanguíneos en órganos como el corazón, riñones, cerebro y ojos. En algunos casos esto puede llevar a un ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca o renal, accidente cerebrovascular o ceguera. Normalmente, la presión arterial alta no presenta síntomas. Es importante controlar su presión arterial para evitar la aparición de daños. La presión arterial alta puede controlarse con medicamentos como Ixia comprimidos. Su médico probablemente también le ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudarle a disminuir su presión arterial (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir la cantidad de alcohol que bebe y reducir la cantidad de sal de su dieta). Su médico también le puede recomendar que haga ejercicio de forma regular, como caminar o nadar. Es importante seguir este consejo de su médico.